在生物制药当中，为了保障药品的质量**，制药厂对生产车间内的环境洁净度和温湿度都有较高的要求和规定。在制药车间设计时，就开始对V型空气过滤器提出相关的要求，根据生产工况的不同，空气过滤器的种类区别也很大。
在生物制药当中，为了保障药品的质量**，制药厂对生产车间内的环境洁净度和温湿度都有较高的要求和规定。在制药车间设计时，就开始对V型空气过滤器提出相关的要求，根据生产工况的不同，空气过滤器的种类区别也很大。
医药净化车间与其他工业净化车间有所不同，区别在于无菌生产制剂与原料药品时，不仅要控制空气中的悬浮粒子，还要控制微生物的数量。因此，医药厂房中空调系统要将微生物控制在相关规定的范围内。
空气过滤器使用多孔过滤材料，从气流中捕集粉尘，净化空气，把含尘的空气净化处理后送入室内，以保证室内房间内的空气洁净度。对于要求较高的制药车间，通常使用液槽过滤器进行过滤。液槽过滤器主要用于捕集0.3μm以下的粒子，密封性好、过滤效率高、流动阻力低、可以较长时间使用以降低后期耗材成本，为制药企业洁净车间提供洁净的空气。
V型空气过滤器在出厂前一般都会经过泄漏测试，但是在搬运和安装过程期间非专业人员操作需要多加注意。对于安装不当导致污染物从边框泄漏进洁净室的情况也时而发生，所以安装后通常进行检漏测试，目的是确认过滤器的材料是否有破损；箱体有无泄漏；过滤器安装是否正确。
在后期的使用中也要定期进行检查，以保证过滤器的过滤效率要达到生产要求。
